Hospital das clínicas realiza estudo para identificar gene envolvido na predisposição a doença renal

O Centro de Pesquisa Clínica (CPC) Professor Salomão Kelner do Hospital das Clínicas da UFPE está realizando estudo clínico para identificação de um gene, chamado APOL1, que pode ser causa de doença renal com proteinúria e que pode levar o paciente a necessitar de diálise ou transplante renal. O estudo possibilita a realização de teste genético (por meio da coleta de saliva e sangue) para análise do gene. Os casos positivos poderão participar de outro estudo também no HC que testa uma terapia inovadora para a proteinúria mediada pela APOL1. Como essa doença não tem um tratamento específico disponível atualmente, o estudo é uma oportunidade para minimizar o risco de progressão da doença O público-alvo do estudo são pacientes de 12 até 65 anos, com doença renal e perda de proteína na urina, que não tenham diabetes e outras doenças já com causa estabelecidas. Esses pacientes podem ser encaminhados por seus médicos assistentes, inclusive de outros hospitais, para a realização do estudo no CPC do HC. Comunicação UFPE